瘢痕调控的靶点分子BCL-2家族蛋白数据

系统性检测瘢痕组织及分离出的瘢痕成纤维细胞中 BCL -2、BCL - XL、BCL - W、BID、BIM、BAK、BAX等7种抗凋亡蛋白及促凋亡蛋白，发现两者在瘢痕细胞中均高表达，瘢痕细胞处于凋亡启动的阈值状态。进一步，筛选拟上市药物 ABT-263，体内外实验探究其对瘢痕成纤维细胞的靶向促凋亡作用。该数据集为本项目各类统计学数据，包含凋亡细胞比例检测、细胞增殖检测、流式细胞术检测、组织western blot检测、PCR检测、ELISA检测、划痕实验、Transwell实验、细胞免疫荧光、免疫组织化学染色、瘢痕厚度超声检测等。