The crystal structure of the 2009/H1N1/California PA endonuclease wild type in complex with SJ000986448

The crystal structure of the 2009/H1N1/California PA endonuclease wild type in complex with SJ000986448 Descriptor: 5-hydroxy-N-[2-(2-methoxypyridin-4-yl)ethyl]-6-oxo-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-dihydropyrimidine-4-carboxamide, Hexa Vinylpyrrolidone K15, MANGANESE (II) ION, ... Authors: Cuypers, M.G, Slavish, P.J, Rankovic, Z, White, S.W. Deposit date: 2020-04-11 Release date: 2021-04-14 Last modified: 2023-10-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.55 Å) Cite: Chemical scaffold recycling: Structure-guided conversion of an HIV integrase inhibitor into a potent influenza virus RNA-dependent RNA polymerase inhibitor designed to minimize resistance potential. Eur.J.Med.Chem., 247, 2023

本数据集收录2009/H1N1/加利福尼亚株PA核酸内切酶（PA endonuclease）野生型与SJ000986448结合的晶体结构。配体标识：5-羟基-N-[2-(2-甲氧基吡啶-4-基)乙基]-6-氧代-2-[2-(三氟甲基)苯基]-3,6-二氢嘧啶-4-甲酰胺；体系组分包含六乙烯基吡咯烷酮K15、锰(II)离子等。作者：Cuypers M.G.、Slavish P.J.、Rankovic Z.、White S.W.。提交日期：2020年4月11日；发布日期：2021年4月14日；最后修改日期：2023年10月25日。检测方法：X射线衍射（分辨率2.55埃）。引用文献：《化学骨架再利用：以结构为导向将HIV整合酶抑制剂转化为可最小化耐药潜力的强效流感病毒RNA依赖RNA聚合酶抑制剂》，《欧洲医药化学杂志》（Eur. J. Med. Chem.），2023年，第247卷。