Crystal structure of Trypanosoma cruzi glucokinase in complex with inhibitor DBT-GlcN

Crystal structure of Trypanosoma cruzi glucokinase in complex with inhibitor DBT-GlcN Descriptor: 2-deoxy-2-({[(1,1-dioxido-1-benzothiophen-2-yl)methoxy]carbonyl}amino)-beta-D-glucopyranose, Glucokinase 1, putative Authors: D'Antonio, E.L, Perry, K, Deinema, M.S, Kearns, S.P, Frey, T.A. Deposit date: 2015-05-30 Release date: 2015-06-17 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: Structure-based approach to the identification of a novel group of selective glucosamine analogue inhibitors of Trypanosoma cruzi glucokinase. Mol.Biochem.Parasitol., 204, 2016

本数据集对应克氏锥虫葡萄糖激酶与抑制剂DBT-GlcN结合的晶体结构。配体描述：2-脱氧-2-({[(1,1-二氧代-1-苯并噻吩-2-基)甲氧基]羰基}氨基)-β-D-吡喃葡萄糖；靶标为假定葡萄糖激酶1。作者：D'Antonio, E.L.、Perry, K、Deinema, M.S、Kearns, S.P、Frey, T.A.。沉积日期：2015年5月30日；发布日期：2015年6月17日；最后修改日期：2023年9月27日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.9 Å）。引用文献：《基于结构的策略鉴定新型选择性克氏锥虫葡萄糖激酶葡萄糖胺类似物抑制剂》，刊载于《分子与生物化学寄生虫学》，204卷，2016年。