S.aureus TMK in complex with potent inhibitor compound 47

S.aureus TMK in complex with potent inhibitor compound 47 Descriptor: 2-(3-chlorophenoxy)-3-fluoro-4-{(1S)-3-methyl-1-[(3S)-3-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)piperidin-1-yl]butyl}benzoic acid, Thymidylate kinase Authors: Olivier, N.B. Deposit date: 2014-05-22 Release date: 2014-06-11 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.78 Å) Cite: Antibacterial inhibitors of gram-positive thymidylate kinase: structure-activity relationships and chiral preference of a new hydrophobic binding region. J.Med.Chem., 57, 2014

与强效抑制剂化合物47结合的金黄色葡萄球菌（S. aureus）胸苷酸激酶（Thymidylate kinase, TMK）复合物。化合物描述：2-(3-氯苯氧基)-3-氟-4-{(1S)-3-甲基-1-[(3S)-3-(5-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)哌啶-1-基]丁基}苯甲酸。作者：Olivier, N.B.。存放日期：2014年5月22日。发布日期：2014年6月11日。最后修改日期：2024年2月28日。解析方法：X射线衍射（分辨率1.78埃）。引用文献：抗革兰氏阳性菌胸苷酸激酶的抗菌抑制剂：构效关系及新型疏水结合区域的手性偏好。《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第57卷，2014年。