Mark2 complex with 7-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5,5-dimethyl-2-(3-pyridylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
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Mark2 complex with 7-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5,5-dimethyl-2-(3-pyridylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one Descriptor: 5,5-dimethyl-7-[(1~{S})-4-oxidanyl-1~{H}-inden-1-yl]-2-phenylazanyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one, Serine/threonine-protein kinase MARK2 Authors: Su, H.P, Munshi, S.K. Deposit date: 2016-07-23 Release date: 2017-05-31 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.21 Å) Cite: Structure guided design of a series of selective pyrrolopyrimidinone MARK inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 2017
MARK2复合物：7-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-5,5-二甲基-2-(3-吡啶基氨基)吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮
描述物：5,5-二甲基-7-[(1S)-4-羟基-1H-茚-1-基]-2-苯基氨基吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-酮
靶标蛋白：丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2
作者：Su H.P.、Munshi S.K.
存入日期：2016年7月23日
发布日期：2017年5月31日
最后修改日期：2024年3月6日
测试方法：X射线衍射（分辨率3.21 Å）
引用文献：《系列选择性吡咯并嘧啶酮类MARK抑制剂的结构导向设计》，*Bioorg. Med. Chem. Lett.*，第27卷，2017年
创建时间：
2016-07-23
