Enhancing Thermal Stability in Aminopyridine Iron(II)-Catalyzed Polymerization of Conjugated Dienes

已经制备了具有叔胺部分的明确定义的氨基吡啶铁（II）预催化剂库，并作为异戊二烯和其他生物基共轭二烯聚合的高效预催化剂，提供相应的聚烯烃弹性体。合成了这些铁配合物，并通过ATR-IR，NMR，HR-MS光谱和元素分析进一步验证了这些铁配合物。此外，单晶衍射分析表明，代表性配合物Fe-Me、Fe-Et和Fe-Pr-i的结构均显示出氯化物桥接的100中心对称双核几何形状。在MAO活化后， 氨基吡啶铁（II）配合物形成齐-纳塔催化剂体系， 对异戊二烯的聚合具有优异的活性.有趣的是，随着空间位阻的增强（FePr）-Pr-i >Fe-Bn >铁-Et），预催化剂的活性增加，而Fe-Pr-i络合物（2.34 x 10（6）g（聚合物）摩尔（-1）h（-1））实现了最佳活性。此外， 即使在100°C下也能保持的高活性表明Fe-Pr-i催化剂表现出优异的热稳定性.生物基月桂烯和β-法呢烯的聚合通过Fe-Pr-i预催化剂顺利实现，提供高分子量（<= 4.9 x 10（5）g / mol）“绿色橡胶”。