Crystal structure of human peptidylarginine deiminase type4 (PAD4) in complex with GSK199
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Crystal structure of human peptidylarginine deiminase type4 (PAD4) in complex with GSK199 Descriptor: CALCIUM ION, Protein-arginine deiminase type-4, [(3R)-3-aminopiperidin-1-yl][2-(1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-7-methoxy-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]methanone Authors: Lewis, H.D, Bax, B.D, Chung, C.-W, Polyakova, O, Thorpe, J. Deposit date: 2014-12-10 Release date: 2015-01-28 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.29 Å) Cite: Inhibition of PAD4 activity is sufficient to disrupt mouse and human NET formation. Nat.Chem.Biol., 11, 2015
人类4型肽基精氨酸脱亚氨酶（peptidylarginine deiminase type4, PAD4）与GSK199复合物的晶体结构
描述：钙离子、4型蛋白精氨酸脱亚氨酶、[(3R)-3-氨基哌啶-1-基][2-(1-乙基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]甲酮
作者：Lewis, H.D.、Bax, B.D.、Chung, C.-W.、Polyakova, O.、Thorpe, J.
沉积日期：2014-12-10；发布日期：2015-01-28；最后修改日期：2024-02-28
实验方法：X射线衍射（3.29 Å）
引用文献：《PAD4活性抑制足以破坏小鼠与人类中性粒细胞胞外陷阱形成》，《自然·化学生物学》（Nat.Chem.Biol.），第11卷，2015年
创建时间：
2014-12-10
