Crystal structure of HIV-1 K103N mutant reverse transcriptase in complex with non-nucleoside inhibitor 25a
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Crystal structure of HIV-1 K103N mutant reverse transcriptase in complex with non-nucleoside inhibitor 25a Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 4-({4-[(4-{4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylphenoxy}thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)amino]piperidin-1-yl}methyl)benzene-1-sulfonamide, DIMETHYL SULFOXIDE, ... Authors: Yang, Y, Nguyen, L.A, Smithline, Z.B, Steitz, T.A. Deposit date: 2018-01-01 Release date: 2018-08-01 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.901 Å) Cite: Structural basis for potent and broad inhibition of HIV-1 RT by thiophene[3,2-d]pyrimidine non-nucleoside inhibitors. Elife, 7, 2018
HIV-1 K103N突变型逆转录酶与非核苷类抑制剂25a复合物的晶体结构；配体信息：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、4-({4-[(4-{[(E)-2-氰乙烯基]-2,6-二甲基苯氧基}噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)氨基]哌啶-1-基}甲基)苯-1-磺酰胺、二甲基亚砜（DIMETHYL SULFOXIDE）等；作者：Yang Y、Nguyen L.A、Smithline Z.B、Steitz T.A；提交日期：2018-01-01；发布日期：2018-08-01；最后修改日期：2023-10-04；测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.901埃（Å）；引用文献：《噻吩并[3,2-d]嘧啶类非核苷抑制剂强效广谱抑制HIV-1逆转录酶的结构基础》，发表于《eLife》，第7卷，2018年
创建时间：
2018-01-01
