The ligand-free structure of human PPARgamma LBD in the presence of the SRC-1 coactivator peptide

The ligand-free structure of human PPARgamma LBD in the presence of the SRC-1 coactivator peptide Descriptor: 16-mer peptide from Nuclear receptor coactivator 1, Peroxisome proliferator-activated receptor gamma Authors: Jang, J.Y, Han, B.W. Deposit date: 2019-03-29 Release date: 2019-10-16 Last modified: 2023-11-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.55 Å) Cite: Structural basis for the inhibitory effects of a novel reversible covalent ligand on PPAR gamma phosphorylation. Sci Rep, 9, 2019

本数据集为存在SRC-1（核受体辅激活因子1，Nuclear receptor coactivator 1）辅激活肽时的人PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活受体γ，Peroxisome proliferator-activated receptor gamma）配体结合域（LBD，ligand-binding domain）的无配体结构。
描述项：源自核受体辅激活因子1的16聚体肽段，对应过氧化物酶体增殖物激活受体γ
作者：Jang, J.Y.、Han, B.W.
提交日期：2019年3月29日
发布日期：2019年10月16日
最后更新日期：2023年11月22日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.55埃）
引用文献：新型可逆共价配体对PPARγ磷酸化抑制作用的结构基础，《科学报告》（*Sci Rep*），2019年，第9卷。