HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor MUT871
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HIV-1 Integrase Catalytic Core Domain and C-Terminal Domain in Complex with Allosteric Integrase Inhibitor MUT871 Descriptor: (2~{S})-2-[3-cyclopropyl-6-methyl-2-(5-methyl-3,4-dihydro-2~{H}-chromen-6-yl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanoic acid, 1,2-ETHANEDIOL, CHLORIDE ION, ... Authors: Singer, M.R, Pye, V.E, Yu, Z, Cherepanov, P. Deposit date: 2023-01-25 Release date: 2023-06-07 Last modified: 2024-06-19 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Biological and Structural Analyses of New Potent Allosteric Inhibitors of HIV-1 Integrase. Antimicrob.Agents Chemother., 67, 2023
本数据集为与变构整合酶（Integrase）抑制剂MUT871结合的HIV-1整合酶催化核心结构域与C端结构域，配体描述如下：(2S)-2-[3-环丙基-6-甲基-2-(5-甲基-3,4-二氢-2H-色烯-6-基)苯基]-2-[(2-甲基丙-2-基)氧基]乙酸、1,2-乙二醇、氯离子…… 作者：Singer M.R.、Pye V.E.、Yu Z.、Cherepanov P. 提交日期：2023年1月25日 发布日期：2023年6月7日 最后修改日期：2024年6月19日 实验方法：X射线衍射（1.7 Å） 引用文献：《HIV-1整合酶新型强效变构抑制剂的生物学与结构分析》，《抗微生物剂与化疗》（Antimicrob. Agents Chemother.），67卷，2023年
创建时间：
2023-01-25
