Crystal structure of HIV-1 Protease WT (NL4-3) in Complex with NR02-73

Crystal structure of HIV-1 Protease WT (NL4-3) in Complex with NR02-73 Descriptor: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-3-hydroxy-4-{[(1S)-1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl][(2S)-2-methylbutyl]amino}-1-phenylbutan-2-yl]carbamate, Protease, SULFATE ION Authors: Lockbaum, G.J, Kaur, J, Shaqra, A.M, Schiffer, C.A. Deposit date: 2025-10-17 Release date: 2025-12-24 Last modified: 2026-01-07 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.95 Å) Cite: Fluorinated HIV-1 protease inhibitors containing chiral hydroxyethylbenzene and indanol as P2' ligands with potent activity against drug-resistant variants. Eur.J.Med.Chem., 304, 2025HIV-1蛋白酶野生型（NL4-3）与NR02-73形成复合物的晶体结构。配体描述：(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基 [(2S,3R)-3-羟基-4-{[(1S)-1-羟基-2,3-二氢-1H-茚-5-磺酰基][(2S)-2-甲基丁基]氨基}-1-苯基丁-2-基]氨基甲酸酯，体系包含蛋白酶与硫酸根离子。作者：Lockbaum, G.J.、Kaur, J.、Shaqra, A.M.、Schiffer, C.A.。存入日期：2025年10月17日；发布日期：2025年12月24日；最后修改日期：2026年1月7日。实验方法：X射线衍射（1.95 Å）。引用文献：《含手性羟乙基苯与茚满醇作为P2'配体的氟化HIV-1蛋白酶抑制剂：对耐药变异株具有强效活性》，《欧洲药物化学杂志》，304卷，2025年。