Crystal structure of of PDE2-inhibitor complex
收藏Protein Data Bank Japan2024-02-28 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/4jib
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Crystal structure of of PDE2-inhibitor complex Descriptor: 1-(2-hydroxyethyl)-3-(2-methylbutan-2-yl)-5-[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-6,7-dihydropyrazolo[4,3-e][1,4]diazepin-8(1H)-one, MAGNESIUM ION, ZINC ION, ... Authors: Pandit, J. Deposit date: 2013-03-05 Release date: 2013-05-01 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.72 Å) Cite: Discovery of potent, selective, bioavailable phosphodiesterase 2 (PDE2) inhibitors active in an osteoarthritis pain model, Part I: Transformation of selective pyrazolodiazepinone phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors into selective PDE2 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23, 2013
PDE2-抑制剂复合物晶体结构
描述项：1-(2-羟乙基)-3-(2-甲基丁-2-基)-5-[4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)苯基]-6,7-二氢吡唑并[4,3-e][1,4]二氮杂卓-8(1H)-酮、镁离子、锌离子……
作者：Pandit, J.
沉积日期：2013年3月5日
发布日期：2013年5月1日
最后修改日期：2024年2月28日
检测方法：X射线衍射（分辨率1.72 Å）
引用文献：《在骨关节炎疼痛模型中具有活性的强效、选择性、生物可利用的磷酸二酯酶2（PDE2）抑制剂的发现 第一部分：将选择性吡唑并二氮杂卓酮类磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂转化为选择性PDE2抑制剂》，《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》（缩写：Bioorg.Med.Chem.Lett.），第23卷，2013年
创建时间：
2013-03-05
