Crystal Structure of p38 Alpha in Complex with a Selective Pyridazine Inhibitor
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Crystal Structure of p38 Alpha in Complex with a Selective Pyridazine Inhibitor Descriptor: 6((S)-3-BENZYLPIPERAZIN-1-YL)-3-(NAPHTHALEN-2-YL)-4-(PYRIDIN-4-YL)PYRAZINE, Mitogen-activated protein kinase 14, SULFATE ION Authors: Tamayo, N, Liao, H, Goldberg, M, Syed, R, Li, V, Powers, D, Tudor, Y, Yu, V, Wong, M.L, Henkle, B, Middelton, S, Harvey, T, Jang, G, Hungate, R, Dominguez, C. Deposit date: 2005-02-01 Release date: 2005-04-26 Last modified: 2023-08-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Design and synthesis of potent pyridazine inhibitors of p38 MAP kinase. Bioorg.Med.Chem.Lett., 15, 2005
与选择性哒嗪抑制剂结合的p38α晶体结构 组分说明：6-[(S)-3-苄基哌嗪-1-基]-3-(萘-2-基)-4-(吡啶-4-基)吡嗪、丝裂原活化蛋白激酶14（Mitogen-activated protein kinase 14）、硫酸根离子
作者：Tamayo, N、Liao, H、Goldberg, M、Syed, R、Li, V、Powers, D、Tudor, Y、Yu, V、Wong, M.L、Henkle, B、Middelton, S、Harvey, T、Jang, G、Hungate, R、Dominguez, C
存储日期：2005年2月1日
发布日期：2005年4月26日
最后修改日期：2023年8月23日
实验方法：X射线衍射（分辨率2 Å）
引用：《强效p38丝裂原活化蛋白激酶哒嗪类抑制剂的设计与合成》，《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，15卷，2005年
创建时间：
2005-02-01
