Human Brd2(BD2) mutant in complex with Me-Am1
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Human Brd2(BD2) mutant in complex with Me-Am1 Descriptor: (2~{R})-2-[(4~{S})-6-(4-chlorophenyl)-8-methoxy-1-methyl-4~{H}-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]-~{N}-ethyl-propanamide, (2~{S})-1-[(2~{S})-2-oxidanylpropoxy]propan-2-ol, Bromodomain-containing protein 2, ... Authors: Chan, K.-H, Runcie, A.C, Ciulli, A. Deposit date: 2017-05-23 Release date: 2018-02-14 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.4 Å) Cite: Optimization of a "bump-and-hole" approach to allele-selective BET bromodomain inhibition. Chem Sci, 9, 2018
与人源BRD2（BD2，含溴结构域蛋白2）突变体结合的Me-Am1配体复合物的相关描述：(2R)-2-[(4S)-6-(4-氯苯基)-8-甲氧基-1-甲基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂䓬-4-基]-N-乙基丙酰胺、(2S)-1-[(2S)-2-羟丙氧基]丙-2-醇等组分。作者：Chan K.-H、Runcie A.C、Ciulli A。保藏日期：2017年5月23日；发布日期：2018年2月14日；最后修改日期：2024年1月17日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.4 Å）。引用文献：《等位基因选择性BET溴结构域抑制的"撞孔"策略优化》，《化学科学》（Chem Sci），第9卷，2018年
创建时间：
2017-05-23
