Human N-myristoyltransferase (NMT1) with Myristoyl-CoA and inhibitor bound
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Human N-myristoyltransferase (NMT1) with Myristoyl-CoA and inhibitor bound Descriptor: 4-[3-[(8~{a}~{R})-3,4,6,7,8,8~{a}-hexahydro-1~{H}-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]propyl]-2,6-bis(chloranyl)-~{N}-methyl-~{N}-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)benzenesulfonamide, GLYCEROL, Glycylpeptide N-tetradecanoyltransferase 1, ... Authors: Kersten, F.C, Brenk, R. Deposit date: 2018-03-14 Release date: 2019-03-27 Last modified: 2024-05-08 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.89 Å) Cite: How To Design Selective Ligands for Highly Conserved Binding Sites: A Case Study UsingN-Myristoyltransferases as a Model System. J.Med.Chem., 63, 2020
人源N-肉豆蔻酰基转移酶(N-myristoyltransferase, NMT1)结合肉豆蔻酰辅酶A与抑制剂的复合物。配体信息:4-[3-[(8aR)-3,4,6,7,8,8a-六氢-1H-吡咯并[1,2-a]吡嗪-2-基]丙基]-2,6-二氯-N-甲基-N-(1,3,5-三甲基吡唑-4-基)苯磺酰胺,体系含甘油(GLYCEROL),该酶亦可称为甘氨酸肽N-十四烷酰基转移酶1(Glycylpeptide N-tetradecanoyltransferase 1)。作者:Kersten, F.C.、Brenk, R.。存储日期:2018年3月14日,发布日期:2019年3月27日,最后修改日期:2024年5月8日。实验方法:X射线衍射(分辨率1.89埃)。引用文献:《如何为高度保守的结合位点设计选择性配体:以N-肉豆蔻酰基转移酶为模型系统的研究》,《药物化学杂志》(J. Med. Chem.),2020年,第63卷。
创建时间:
2018-03-14



