ОСОБЕННОСТИ ГОРМОНАЛЬНЫХ, БИОХИМИЧЕСКИХ И СОНОГРАФИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ У БОЛЬНЫХ С АПЛАЗИЕЙ ВЛАГАЛИЩА И МАТКИ В СОЧЕТАНИИ С ГИПЕРАНДРОГЕНИЕЙ ЯИЧНИКОВОГО ГЕНЕЗА В ДИНАМИКЕ ЛЕЧЕНИЯ

Аплазия влагалища и матки (синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера, СМРКХ) представляет собой врожденную аномалию, характеризующуюся отсутствием матки и верхних двух третей влагалища у женщин с кариотипом 46, ХХ. В сочетании с гиперандрогенией яичникового генеза данное состояние сопровождается комплексными гормональными, биохимическими и сонографическими нарушениями, требующими индивидуализированного подхода в лечении. Цель: Оценка динамики гормональных, биохимических и сонографических изменений у пациенток с аплазией влагалища и матки в сочетании с гиперандрогенией яичникового генеза в процессе лечения. Обследованы 66 женщин, из них 36 с аплазией влагалища и матки и гиперандрогенией, 30 – без гиперандрогении. Лечение включало модификацию образа жизни, фармакотерапию и хирургическую коррекцию. Исследования включали гормональный анализ, биохимические тесты, УЗИ и МРТ. Лечение способствовало нормализации гормонального фона, снижению уровня тестостерона и пролактина, улучшению биохимических показателей, включая липидный профиль. У пациенток основной группы наблюдалось значительное улучшение метаболических показателей. Заключение: Индивидуализированный подход к лечению пациенток с СМРКХ и гиперандрогенией позволяет достигнуть улучшения гормонального, биохимического и сонографического статуса, что подтверждает необходимость комплексного и персонифицированного подхода в лечении данной патологии. Ключевые слова: синдром Рокитанского-Майера-Кюстера-Хаузера, сигмоидальный кольпопоэз, гиперандрогения яичникового генеза阴道与子宫发育不全（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征，简称MRKH综合征）属于先天性发育异常，特征为核型46,XX的女性缺乏子宫及阴道上2/3段。当该病症合并卵巢源性高雄激素血症时，会伴随复杂的激素、生化及超声影像学异常，需采用个体化诊疗方案。 研究目的：评估合并卵巢源性高雄激素血症的阴道与子宫发育不全患者在治疗过程中，激素、生化及超声影像学指标的动态变化。 本研究共纳入66名女性受试者，其中36例为合并卵巢源性高雄激素血症的阴道与子宫发育不全患者，剩余30例无高雄激素血症表现。 治疗方案涵盖生活方式调整、药物治疗及手术矫形。研究检测项目包括激素水平分析、生化检验、超声检查及磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging, MRI）。 治疗可使患者激素水平恢复正常，降低睾酮及催乳素水平，改善包括血脂谱在内的生化指标；观察组患者的代谢指标亦得到显著改善。 结论：针对MRKH综合征合并高雄激素血症患者采用个体化治疗方案，可有效改善其激素、生化及超声影像学状态，证实了针对该病症实施综合化、个性化诊疗方案的必要性。 关键词：Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征、乙状结肠阴道成形术、卵巢源性高雄激素血症。