Human PI3K p85alpha/p110alpha H1047R bound to compound 3

Human PI3K p85alpha/p110alpha H1047R bound to compound 3 Descriptor: (1S)-7-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzamido]-N-methyl-1-(2-methylphenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxamide, Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha, Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform Authors: Holliday, M, Tang, Y, Bulku, A, Wilbur, J, Fraser, J. Deposit date: 2023-08-11 Release date: 2023-11-22 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.62 Å) Cite: Discovery and Clinical Proof-of-Concept of RLY-2608, a First-in-Class Mutant-Selective Allosteric PI3K alpha Inhibitor That Decouples Antitumor Activity from Hyperinsulinemia. Cancer Discov, 14, 2024与化合物3结合的人类磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）p85α/p110α H1047R突变体 描述项：(1S)-7-[3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酰胺基]-N-甲基-1-(2-甲基苯基)-3-氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-5-甲酰胺、磷脂酰肌醇3-激酶调节亚基α（Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha）、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α亚型（Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform） 作者：霍利迪（Holliday M）、唐（Tang Y）、布尔库（Bulku A）、威尔伯（Wilbur J）、弗雷泽（Fraser J） 提交日期：2023-08-11 发布日期：2023-11-22 最后修改日期：2024-02-21 实验方法：X射线衍射（3.62埃） 引用文献：《RLY-2608：一种首创新型突变体选择性变构PI3Kα抑制剂，可将抗肿瘤活性与高胰岛素血症解偶联的临床概念验证研究》，《癌症发现（Cancer Discov）》，2024年，第14卷