Identification and optimization of pyridazinones as potent and selective c-Met kinase inhibitors
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Identification and optimization of pyridazinones as potent and selective c-Met kinase inhibitors Descriptor: 3-[1-(3-{5-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]pyrimidin-2-yl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl]benzonitrile, GAMMA-BUTYROLACTONE, Hepatocyte growth factor receptor Authors: Blaukat, A, Bladt, F, Friese-Hamim, M, Knuehl, C, Fittschen, C, Graedler, U, Meyring, M, Dorsch, D, Stieber, F, Schadt, O. Deposit date: 2014-08-07 Release date: 2015-03-18 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.2 Å) Cite: Identification and optimization of pyridazinones as potent and selective c-Met kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 25, 2015
哒嗪酮类强效选择性c-Met激酶抑制剂的发现与优化
描述项：3-[1-(3-{5-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]嘧啶-2-基}苄基)-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-基]苯甲腈、γ-丁内酯（γ-Butyrolactone）、肝细胞生长因子受体（Hepatocyte growth factor receptor）
作者：Blaukat, A、Bladt, F、Friese-Hamim, M、Knuehl, C、Fittschen, C、Graedler, U、Meyring, M、Dorsch, D、Stieber, F、Schadt, O.
存入日期：2014年8月7日
发布日期：2015年3月18日
最后修改日期：2024年2月28日
检测方法：X射线衍射（1.2 Å）
引用文献：哒嗪酮类强效选择性c-Met激酶抑制剂的发现与优化，《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》（Bioorg. Med. Chem. Lett.），25卷，2015年
创建时间：
2014-08-07
