A100G CP4 EPSPS liganded with (R)-difluoromethyl tetrahedral reaction intermediate analog
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资源简介：
A100G CP4 EPSPS liganded with (R)-difluoromethyl tetrahedral reaction intermediate analog Descriptor: (3R,4S,5R)-5-[(1R)-1-CARBOXY-2,2-DIFLUORO-1-(PHOSPHONOOXY)ETHOXY]-4-HYDROXY-3-(PHOSPHONOOXY)CYCLOHEX-1-ENE-1-CARBOXYLIC ACID, 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase Authors: Healy-Fried, M.L, Funke, T, Han, H, Schonbrunn, E. Deposit date: 2007-05-01 Release date: 2008-03-11 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.77 Å) Cite: Differential inhibition of class I and class II 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthases by tetrahedral reaction intermediate analogues. Biochemistry, 46, 2007
该数据集为结合(R)-二氟甲基四面体反应中间体类似物的A100G CP4 5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶（CP4 EPSPS）。
配体描述：(3R,4S,5R)-5-[(1R)-1-羧基-2,2-二氟-1-(膦酰氧基)乙氧基]-4-羟基-3-(膦酰氧基)环己-1-烯-1-羧酸，该酶的系统名称为3-磷酸莽草酸-1-羧基乙烯基转移酶（3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase）。
作者：Healy-Fried, M.L.、Funke, T.、Han, H.、Schönbrunn, E.
存档日期：2007年5月1日
发布日期：2008年3月11日
最后修改日期：2023年8月30日
实验方法：X射线衍射（1.77 Å）
引用文献：《四面体反应中间体类似物对I类和II类5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶的差异性抑制》，《生物化学》，第46卷，2007年
创建时间：
2007-05-01
