Structure of CHK1 10-pt. mutant complex with pyrrolopyridine LRRK2 inhibitor

Structure of CHK1 10-pt. mutant complex with pyrrolopyridine LRRK2 inhibitor Descriptor: 4-(3-hydroxyphenyl)-1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile, Serine/threonine-protein kinase Chk1 Authors: Dokurno, P, Williamson, D.S, Acheson-Dossang, P, Chen, I, Murray, J.B, Shaw, T, Surgenor, A.E. Deposit date: 2017-08-10 Release date: 2017-10-25 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Design of Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitors Using a Crystallographic Surrogate Derived from Checkpoint Kinase 1 (CHK1). J. Med. Chem., 60, 2017

结合吡咯并吡啶类富亮氨酸重复激酶2（LRRK2，Leucine-Rich Repeat Kinase 2）抑制剂的检查点激酶1（CHK1，Checkpoint Kinase 1）10位点突变体复合物结构
描述符：4-(3-羟基苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲腈，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk1
作者：多库诺（Dokurno P）、威廉姆森（Williamson D.S）、阿切森-多桑（Acheson-Dossang P）、陈（Chen I）、默里（Murray J.B）、肖（Shaw T）、瑟根诺（Surgenor A.E）
入库日期：2017年8月10日
发布日期：2017年10月25日
最后修改日期：2024年1月17日
实验方法：X射线衍射（分辨率2埃）
引用文献：《基于检查点激酶1的晶体学替代模型设计富亮氨酸重复激酶2抑制剂》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），2017年，第60卷。