Table 1 1 H in Chemical constituents derived from Artocarpus xanthocarpus as inhibitors of melanin biosynthesis

Table 1 1 H (400 MHz) and 13 C NMR (100 MHz) spectroscopic data of compounds 1, 2, and 6. Position1 (acetone- d 6)2 (acetone- d 6)6 (acetone- d 6)δ C, mult.δ H (J in Hz)δ C, mult.δ H (J in Hz)δ C, mult.δ H (J in Hz)1157.2, C157.0, C2160.7, C106.4, C107.8, CH6.18, d (2.4)3118.0, C160.5, C156.9, C4182.4, C110.0, C102.1, CH6.15, d (2.4)4a104.7, C155.3, C147.0, C4b35.1, CH a3.45, br s5157.1, C126.7, C40.0, CH b3.57, br s b6104.7, C159.5, C43.8, CH22.21, br s 2.42, dd (15.6, 3.2)6a142.2, C7162.9, C143.4, C107.2, CH5.92, d (2.4)894.2, CH6.57, s133.2, CH8.22, s156.8, C8a159.2, C122.6, C925.7, CH22.59, dd (16.4, 9.6) 3.51, dd (16.4, 2.0)181.2, C107.1, CH6.07, d (2.4)9a105.0, C1092.3, CH4.02, dd (9.6, 2.0)157.0, C10a152.2, C117.8, C10b39.9, CH b3.57, br s b1173.1, C116.4, CH6.68, d (10.0)48.2, CH4.40, br s1225.8, Me1.34, s129.7, CH5.79, d (10.0)40.3, CH4.93, br s12a118.2, C1327.9, Me1.36, s80.1, C126.4, C1422.7, CH23.36, d (7.2)29.3, Me1.52, s156.0, C15124.0, CH5.28, br t (7.2)29.2, Me1.51, s104.4, CH6.43, d (2.4)16132.3, C22.6, CH23.61, d (7.2)157.6, C1726.5, Me1.65, s123.9, CH5.39, br t (7.2)108.6, CH6.21, dd (8.4, 2.4)1818.6, Me1.78, s132.7, C128.3, CH6.64, d (8.4)1926.6, Me1.65, s149.6, C2018.9, Me1.87, s108.9, CH6.09, d (2.0)21198.3, C159.1, C2254.0, CH23.28, 2.83, d (18.4)101.5, CH6.12, br t (2.0)2378.3, C159.1, C24139.6, C108.9, CH6.09, d (2.0)2525.9, Me2.18, s127.4, C26118.6, CH25.04, 5.25, s157.3, C27174.8, C103.7, CH6.35, d (2.4)28157.5, C29107.1, CH6.09, dd (2.4, 8.4)30130.4, CH6.33, d (8.4)1 0115.7, C2 0161.6, C3 0109.3, CH6.67, d (2.4)4 0163.1, C5 0112.5, CH6.72, dd (8.8, 2.4)6 0131.7, CH7.92, d (8.8)OMe-2754.0, Me3.73, sOH-112.95, br sOH-513.35, br sOH-235.52, br s The attached proton number of each carbon signal was verified by DEPT pulse sequence and confirmed by HMQC and HMBC 2D NMR spectra. a This signal was not identified in the HMQC spectrum; b These signals were overlapped in each column.表1 化合物1、2和6的氢（¹H，400 MHz）与碳（¹³C，100 MHz）核磁共振波谱数据。 位置 1（氘代丙酮-d6） 2（氘代丙酮-d6） 6（氘代丙酮-d6） δ_C，多重度 δ_H（耦合常数J单位为Hz） δ_C，多重度 δ_H（耦合常数J单位为Hz） δ_C，多重度 δ_H（耦合常数J单位为Hz） 1 δ_C 157.2，季碳 δ_C 157.0，季碳 2 δ_C 160.7，季碳 δ_C 106.4，季碳 δ_C 107.8，次甲基，δ_H 6.18，双峰（J=2.4 Hz） 3 δ_C 118.0，季碳 δ_C 160.5，季碳 δ_C 156.9，季碳 4 δ_C 182.4，季碳 δ_C 110.0，季碳 δ_C 102.1，次甲基，δ_H 6.15，双峰（J=2.4 Hz） 4a δ_C 104.7，季碳 δ_C 155.3，季碳 δ_C 147.0，季碳 4b δ_C 35.1，次甲基（CH_a），δ_H 3.45，宽单峰 δ_C 40.0，次甲基（CH_b），δ_H 3.57，宽单峰^b 5 δ_C 157.1，季碳 δ_C 126.7，季碳 δ_C 43.8，亚甲基，δ_H 2.21，宽单峰；δ_H 2.42，双二重峰（J=15.6, 3.2 Hz） 6 δ_C 142.2，季碳 δ_C 162.9，季碳 δ_C 143.4，季碳 6a δ_C 107.2，次甲基，δ_H 5.92，双峰（J=2.4 Hz） 7 δ_C 94.2，次甲基，δ_H 6.57，单峰 δ_C 133.2，次甲基，δ_H 8.22，单峰 δ_C 156.8，季碳 8a δ_C 159.2，季碳 δ_C 122.6，季碳 δ_C 25.7，亚甲基，δ_H 2.59，双二重峰（J=16.4, 9.6 Hz）；δ_H 3.51，双二重峰（J=16.4, 2.0 Hz） 8 δ_C 181.2，季碳 δ_C 107.1，次甲基，δ_H 6.07，双峰（J=2.4 Hz） 9a δ_C 105.0，季碳 δ_C 92.3，次甲基，δ_H 4.02，双二重峰（J=9.6, 2.0 Hz） δ_C 157.0，季碳 10a δ_C 152.2，季碳 δ_C 117.8，季碳 δ_C 39.9，次甲基（CH_b），δ_H 3.57，宽单峰^b 11 δ_C 73.1，季碳 δ_C 116.4，次甲基，δ_H 6.68，双峰（J=10.0 Hz） δ_C 48.2，次甲基，δ_H 4.40，宽单峰 12 δ_C 25.8，甲基，δ_H 1.34，单峰 δ_C 129.7，次甲基，δ_H 5.79，双峰（J=10.0 Hz） δ_C 40.3，次甲基，δ_H 4.93，宽单峰 12a δ_C 118.2，季碳 δ_C 27.9，甲基，δ_H 1.36，单峰 δ_C 80.1，季碳 13 δ_C 126.4，季碳 δ_C 22.7，亚甲基，δ_H 3.36，双峰（J=7.2 Hz） δ_C 29.3，甲基，δ_H 1.52，单峰 14 δ_C 56.0，季碳 δ_C 124.0，次甲基，δ_H 5.28，宽三重峰（J=7.2 Hz） δ_C 29.2，甲基，δ_H 1.51，单峰；δ_C 104.4，次甲基，δ_H 6.43，双峰（J=2.4 Hz） 15 δ_C 132.3，季碳 δ_C 22.6，亚甲基，δ_H 3.61，双峰（J=7.2 Hz） δ_C 157.6，季碳 16 δ_C 26.5，甲基，δ_H 1.65，单峰 δ_C 123.9，次甲基，δ_H 5.39，宽三重峰（J=7.2 Hz）；δ_C 108.6，次甲基，δ_H 6.21，双二重峰（J=8.4, 2.4 Hz） 17 δ_C 18.6，甲基，δ_H 1.78，单峰 δ_C 132.7，季碳 δ_C 128.3，次甲基，δ_H 6.64，双峰（J=8.4 Hz） 18 δ_C 26.6，甲基，δ_H 1.65，单峰 δ_C 149.6，季碳 δ_C 18.9，甲基，δ_H 1.87，单峰；δ_C 108.9，次甲基，δ_H 6.09，双峰（J=2.0 Hz） 19 δ_C 198.3，季碳 δ_C 159.1，季碳 δ_C 54.0，次甲基，δ_H 2.28, 2.83，双峰（J=18.4 Hz） δ_C 101.5，次甲基，δ_H 6.12，宽三重峰（J=2.0 Hz） 20 δ_C 78.3，季碳 δ_C 159.1，季碳 δ_C 139.6，季碳 δ_C 108.9，次甲基，δ_H 6.09，双峰（J=2.0 Hz） 21 δ_C 25.9，甲基，δ_H 2.18，单峰 δ_C 127.4，季碳 δ_C 118.6，次甲基，δ_H 5.04，单峰 δ_C 157.3，季碳 22 δ_C 174.8，季碳 δ_C 103.7，次甲基，δ_H 6.35，双峰（J=2.4 Hz） 23 δ_C 157.5，季碳 δ_C 107.1，次甲基，δ_H 6.09，双二重峰（J=2.4, 8.4 Hz） 24 δ_C 130.4，次甲基，δ_H 6.33，双峰（J=8.4 Hz） 1' δ_C 115.7，季碳 2' δ_C 161.6，季碳 3' δ_C 109.3，次甲基，δ_H 6.67，双峰（J=2.4 Hz） 4' δ_C 163.1，季碳 5' δ_C 112.5，次甲基，δ_H 6.72，双二重峰（J=8.8, 2.4 Hz） 6' δ_C 131.7，次甲基，δ_H 7.92，双峰（J=8.8 Hz） OMe-2 δ_C 54.0，甲基，δ_H 3.73，单峰 OH-1 δ_H 12.95，宽单峰 OH-5 δ_H 13.35，宽单峰 OH-2' δ_H 5.52，宽单峰 各碳信号对应的质子连接数目经DEPT（无畸变极化转移增强技术）脉冲序列验证，并通过HMQC（异核多量子相干谱）与HMBC（异核多键相关谱）二维核磁共振谱确证。^a 该信号未在HMQC谱中被识别；^b 此类信号在对应列中发生重叠。