Crystal structure of FGFR2 in complex with 1,3,5-triazine derivative
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Crystal structure of FGFR2 in complex with 1,3,5-triazine derivative Descriptor: Fibroblast growth factor receptor 2, N-ethyl-2-[[4-[[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzenesulfonamide, SULFATE ION Authors: Echizen, Y, Amano, Y, Tateishi, Y. Deposit date: 2020-02-04 Release date: 2020-04-08 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.29 Å) Cite: Structure-based drug design of 1,3,5-triazine and pyrimidine derivatives as novel FGFR3 inhibitors with high selectivity over VEGFR2. Bioorg.Med.Chem., 28, 2020
成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）与1,3,5-三嗪衍生物结合的晶体结构
描述：成纤维细胞生长因子受体2、N-乙基-2-[[4-[[4-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-(2-吗啉-4-基乙氧基)苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯磺酰胺、硫酸根离子
作者：Echizen Y、Amano Y、Tateishi Y
提交日期：2020-02-04
发布日期：2020-04-08
最后更新：2024-10-16
实验方法：X射线衍射（分辨率2.29 Å）
引用文献：《基于结构的药物设计：开发对血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）具有高选择性的新型成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）抑制剂类1,3,5-三嗪及嘧啶衍生物》，《Bioorg.Med.Chem.》，28卷，2020年
创建时间：
2020-02-04
