Synthesis and evaluation of heterocyclic catechol mimics as inhibitors of catechol-O-methyltransferase (COMT): Structure with Cmpd18 (1-(biphenyl-3-yl)-3-hydroxypyridin-4(1H)-one)
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Synthesis and evaluation of heterocyclic catechol mimics as inhibitors of catechol-O-methyltransferase (COMT): Structure with Cmpd18 (1-(biphenyl-3-yl)-3-hydroxypyridin-4(1H)-one) Descriptor: 1-(biphenyl-3-yl)-3-hydroxypyridin-4(1H)-one, 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID, Catechol O-methyltransferase, ... Authors: Allison, T, Wolkenberg, S, Sanders, J.M, Soisson, S.M. Deposit date: 2015-01-25 Release date: 2015-04-15 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) Cite: Synthesis and Evaluation of Heterocyclic Catechol Mimics as Inhibitors of Catechol-O-methyltransferase (COMT). Acs Med.Chem.Lett., 6, 2015
杂环儿茶酚类似物作为儿茶酚-O-甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase, COMT）抑制剂的合成与评价：含化合物18（1-(联苯-3-基)-3-羟基吡啶-4(1H)-酮）的晶体结构
描述项：1-(联苯-3-基)-3-羟基吡啶-4(1H)-酮、2-(N-吗啉代)乙磺酸、儿茶酚-O-甲基转移酶等
作者：Allison T、Wolkenberg S、Sanders J.M、Soisson S.M
存档日期：2015-01-25
发布日期：2015-04-15
最后修改日期：2024-02-28
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.8埃
引用文献：《杂环儿茶酚类似物作为儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂的合成与评价》，刊载于《ACS药物化学快报》（Acs Med.Chem.Lett.），第6卷，2015年
创建时间：
2015-01-25
