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Crystal structure of human ATAD2 bromodomain in complex with 8-(((1R,2R,3R,5S)-2-(2-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)ethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)amino)-3-methyl-5-(5-methylpyridin-3-yl)quinolin-2(1H)-one

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Protein Data Bank Japan2024-05-15 更新2026-03-21 收录
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Crystal structure of human ATAD2 bromodomain in complex with 8-(((1R,2R,3R,5S)-2-(2-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)ethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)amino)-3-methyl-5-(5-methylpyridin-3-yl)quinolin-2(1H)-one Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 8-[[(1~{S},2~{R},3~{R},5~{R})-2-[2-[1,1-bis(oxidanylidene)thian-4-yl]ethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]amino]-3-methyl-5-(5-methylpyridin-3-yl)-1~{H}-quinolin-2-one, ATPase family AAA domain-containing protein 2, ... Authors: Chung, C. Deposit date: 2018-08-18 Release date: 2018-09-26 Last modified: 2024-05-15 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.61 Å) Cite: Aiming to Miss a Moving Target: Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Selectivity in Constrained ATAD2 Inhibitors. J. Med. Chem., 61, 2018

人类ATAD2(ATP酶家族AAA结构域包含蛋白2,ATPase family AAA domain-containing protein 2)的溴结构域(bromodomain)与8-(((1R,2R,3R,5S)-2-(2-(1,1-二氧代四氢-2H-硫代吡喃-4-基)乙基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)氨基)-3-甲基-5-(5-甲基吡啶-3-基)喹啉-2(1H)-酮形成复合物的晶体结构。 描述项:1,2-乙二醇、8-[[(1S,2R,3R,5R)-2-[2-[1,1-二氧代四氢噻喃-4-基]乙基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基]氨基]-3-甲基-5-(5-甲基吡啶-3-基)-1H-喹啉-2-酮、ATP酶家族AAA结构域包含蛋白2,…… 作者:Chung, C. 存入日期:2018年8月18日 发布日期:2018年9月26日 最后修改日期:2024年5月15日 实验方法:X射线衍射(分辨率2.61埃) 引用文献:《瞄准移动靶:受限ATAD2抑制剂中的溴结构域与额外末端结构域(BET,Bromo and Extra Terminal Domain)选择性》,《药物化学杂志》,61卷,2018年
创建时间:
2018-08-18
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