Crystal structure of human PI3K-gamma in complex with inhibitor IPI-549

Crystal structure of human PI3K-gamma in complex with inhibitor IPI-549 Descriptor: 2-amino-N-[(1S)-1-{8-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethynyl]-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl}ethyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide, Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, SULFATE ION Authors: Walker, N.P, Jeffrey, J.L. Deposit date: 2020-07-13 Release date: 2020-09-16 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.99 Å) Cite: Discovery of Potent and Selective PI3K gamma Inhibitors. J.Med.Chem., 63, 2020

人源PI3K-γ与抑制剂IPI-549复合物的晶体结构。描述信息：2-氨基-N-[(1S)-1-{8-[(1-甲基-1H-吡唑-4-基)乙炔基]-1-氧代-2-苯基-1,2-二氢异喹啉-3-基}乙基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型（Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform）以及硫酸根离子（SULFATE ION）。作者：Walker, N.P.、Jeffrey, J.L.。存放日期：2020年7月13日，发布日期：2020年9月16日，最后修改日期：2024年3月6日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.99埃。引用文献：《Discovery of Potent and Selective PI3Kγ Inhibitors》（《强效选择性PI3Kγ抑制剂的发现》），刊载于《Journal of Medicinal Chemistry》（缩写J.Med.Chem.），2020年，第63卷。