The crystal structure of human abl1 kinase domain in complex with ABL1-A11
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The crystal structure of human abl1 kinase domain in complex with ABL1-A11 Descriptor: 5-[5-(dimethylcarbamoyl)pyridin-3-yl]-3-(5-fluorosulfonyloxy-2-methoxy-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, Tyrosine-protein kinase ABL1 Authors: Zhu, C, Zhang, Z.M. Deposit date: 2021-12-06 Release date: 2022-04-27 Last modified: 2024-10-16 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.00000937681 Å) Cite: Cell-Active, Reversible, and Irreversible Covalent Inhibitors That Selectively Target the Catalytic Lysine of BCR-ABL Kinase. Angew.Chem.Int.Ed.Engl., 61, 2022
本数据集包含人源ABL1激酶结构域与ABL1-A11复合物的晶体结构数据。配体ABL1-A11的化学表征为：5-[5-(二甲基氨基甲酰基)吡啶-3-基]-3-(5-氟磺酰氧基-2-甲氧基苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，该复合物靶向酪氨酸蛋白激酶ABL1（Tyrosine-protein kinase ABL1）。作者：朱（Zhu, C）、张（Zhang, Z.M.）；提交日期：2021年12月6日；发布日期：2022年4月27日；最后修改日期：2024年10月16日；结构解析方法：X射线衍射法（分辨率2.00000937681埃）；引用文献：《可选择性靶向BCR-ABL激酶催化赖氨酸的细胞活性可逆与不可逆共价抑制剂》，发表于《Angew.Chem.Int.Ed.Engl.》（德国应用化学），2022年，第61卷。
创建时间：
2021-12-06
