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Crystal structure of M. tuberculosis DprE1 in complex with the non-covalent inhibitor Ty38c

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Protein Data Bank Japan2023-12-27 更新2026-03-21 收录
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Crystal structure of M. tuberculosis DprE1 in complex with the non-covalent inhibitor Ty38c Descriptor: 3-[(4-methoxybenzyl)amino]-6-(trifluoromethyl)quinoxaline-2-carboxylic acid, FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE, Probable decaprenylphosphoryl-beta-D-ribose oxidase Authors: Neres, J, Pojer, F, Cole, S.T. Deposit date: 2014-03-31 Release date: 2014-12-10 Last modified: 2023-12-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.49 Å) Cite: 2-Carboxyquinoxalines Kill Mycobacterium tuberculosis through Noncovalent Inhibition of DprE1. Acs Chem.Biol., 10, 2015

结核分枝杆菌(M. tuberculosis)DprE1与非共价抑制剂Ty38c的复合晶体结构 描述符:3-[(4-甲氧基苄基)氨基]-6-(三氟甲基)喹喔啉-2-羧酸、黄素腺嘌呤二核苷酸(FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE)、推定的十一异戊烯基磷酸-β-D-核糖氧化酶 作者:Neres J、Pojer F、Cole ST 沉积日期:2014年3月31日 发布日期:2014年12月10日 最后修改日期:2023年12月27日 实验方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率2.49埃(Å) 引用文献:《2-羧基喹喔啉类化合物通过非共价抑制DprE1杀灭结核分枝杆菌》,发表于《ACS化学·生物学》(Acs Chem.Biol.),第10卷,2015年
创建时间:
2014-03-31
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