The crystal structure of human abl1 kinase domain in complex with DCC-2036

The crystal structure of human abl1 kinase domain in complex with DCC-2036 Descriptor: 4-[4-({[3-tert-butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide, SODIUM ION, Tyrosine-protein kinase ABL1 Authors: Chan, W.W, Wise, S.C, Kaufman, M.D, Ahn, Y.M, Ensinger, C.L, Haack, T, Hood, M.M, Jones, J, Lord, J.W, Lu, W.P, Miller, D, Patt, W.C, Smith, B.D, Petillo, P.A, Rutkoski, T.J, Telikepalli, H, Vogeti, L, Yao, T, Chun, L, Clark, R, Evangelista, P, Gavrilescu, L.C, Lazarides, K, Zaleskas, V.M, Stewart, L.J, Van Etten, R.A, Flynn, D.L. Deposit date: 2011-02-18 Release date: 2011-06-01 Last modified: 2024-04-03 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Conformational Control Inhibition of the BCR-ABL1 Tyrosine Kinase, Including the Gatekeeper T315I Mutant, by the Switch-Control Inhibitor DCC-2036. Cancer Cell, 19, 2011

人类ABL1激酶结构域与DCC-2036复合物的晶体结构。配体描述：4-[4-({[3-叔丁基-1-(喹啉-6-基)-1H-吡唑-5-基]氨基甲酰基}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺、钠离子、酪氨酸蛋白激酶ABL1（Tyrosine-protein kinase ABL1）。作者：Chan W.W.、Wise S.C.、Kaufman M.D.、Ahn Y.M.、Ensinger C.L.、Haack T.、Hood M.M.、Jones J.、Lord J.W.、Lu W.P.、Miller D.、Patt W.C.、Smith B.D.、Petillo P.A.、Rutkoski T.J.、Telikepalli H.、Vogeti L.、Yao T.、Chun L.、Clark R.、Evangelista P.、Gavrilescu L.C.、Lazarides K.、Zaleskas V.M.、Stewart L.J.、Van Etten R.A.、Flynn D.L.。提交日期：2011年2月18日。发布日期：2011年6月1日。最后修改日期：2024年4月3日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.1埃）。引用文献：《Switch-Control抑制剂DCC-2036对BCR-ABL1酪氨酸激酶（包括守门突变体T315I）的构象控制抑制作用》，发表于《癌细胞》，第19卷，2011年。