Crystal structure of 3-oxoacyl-(acyl-carrier-protein) reductase (FabG) from Pseudomonas aeruginosa in complex with 1-(2-chlorophenyl)-3-(1- methylbenzimidazol-2-yl)urea at 2.5A resolution
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Crystal structure of 3-oxoacyl-(acyl-carrier-protein) reductase (FabG) from Pseudomonas aeruginosa in complex with 1-(2-chlorophenyl)-3-(1- methylbenzimidazol-2-yl)urea at 2.5A resolution Descriptor: 1-(2-chlorophenyl)-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)urea, 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] REDUCTASE FABG Authors: Cukier, C.D, Schnell, R, Lindqvist, Y, Schneider, G. Deposit date: 2013-05-17 Release date: 2013-09-18 Last modified: 2023-12-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Discovery of an Allosteric Inhibitor Binding Site in Resolution Acs Chem.Biol., 8, 2013
分辨率为2.5埃的铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）3-氧酰基-[酰基载体蛋白]还原酶（FabG）与1-(2-氯苯基)-3-(1-甲基苯并咪唑-2-基)脲复合物的晶体结构
描述符：1-(2-氯苯基)-3-(1-甲基苯并咪唑-2-基)脲、3-氧酰基-[酰基载体蛋白]还原酶FabG
作者：Cukier, C.D.、Schnell, R.、Lindqvist, Y.、Schneider, G.
存档日期：2013-05-17
发布日期：2013-09-18
最后修改日期：2023-12-20
实验方法：X射线衍射（2.5埃）
引用文献：《变构抑制剂结合位点的发现》，刊载于《ACS化学生物学》2013年第8卷
创建时间：
2013-05-17
