Crystal structure of Trypanothione Reductase from Trypanosoma brucei in complex with inhibitor RD130 1-[2-(Piperidin-4-yl)ethyl]-5-{5-[1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl]-1,3-thiazol-2-yl}-1H-indole

Crystal structure of Trypanothione Reductase from Trypanosoma brucei in complex with inhibitor RD130 1-[2-(Piperidin-4-yl)ethyl]-5-{5-[1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl]-1,3-thiazol-2-yl}-1H-indole Descriptor: 1-[2-(piperidin-4-yl)ethyl]-5-{5-[1-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl]-1,3-thiazol-2-yl}-1H-indole, 4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINE ETHANESULFONIC ACID, FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE, ... Authors: Bryson, S, De Gasparo, R, Krauth-Siegel, R.L, Diederich, F, Pai, E.F. Deposit date: 2017-12-08 Release date: 2018-06-06 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.73 Å) Cite: Biological Evaluation and X-ray Co-crystal Structures of Cyclohexylpyrrolidine Ligands for Trypanothione Reductase, an Enzyme from the Redox Metabolism of Trypanosoma. ChemMedChem, 13, 2018

布氏锥虫（Trypanosoma brucei）来源的锥虫硫酮还原酶（Trypanothione Reductase）与抑制剂RD130【1-[2-(哌啶-4-基)乙基]-5-{5-[1-(吡咯烷-1-基)环己基]-1,3-噻唑-2-基}-1H-吲哚】结合的晶体结构。数据集描述组分如下：1-[2-(哌啶-4-基)乙基]-5-{5-[1-(吡咯烷-1-基)环己基]-1,3-噻唑-2-基}-1H-吲哚、4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸、黄素腺嘌呤二核苷酸（Flavin-Adenine Dinucleotide, FAD）等。作者：布莱森(S.)、德加斯帕罗(R.)、克劳特-西格尔(R.L.)、迪德里希(F.)、派伊(E.F.)。提交日期：2017年12月8日；发布日期：2018年6月6日；最后更新日期：2024年11月6日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.73埃）。引用文献：《用于锥虫硫酮还原酶——一种来源于锥虫氧化还原代谢的酶的环己基吡咯烷类配体的生物学评价及X射线共晶结构》，ChemMedChem，第13卷，2018年。