Crystal structure of SAICAR Synthetase (PurC) from Mycobacterium abscessus in complex with inhibitor

Crystal structure of SAICAR Synthetase (PurC) from Mycobacterium abscessus in complex with inhibitor Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 4-azanyl-6-(1-ethylpyrazol-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile, Phosphoribosylaminoimidazole-succinocarboxamide synthase, ... Authors: Thomas, S.E, Charoensutthivarakul, S, Coyne, A.G, Abell, C, Blundell, T.L. Deposit date: 2020-05-04 Release date: 2021-05-12 Last modified: 2024-01-24 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.499 Å) Cite: Development of Inhibitors of SAICAR Synthetase (PurC) from Mycobacterium abscessus Using a Fragment-Based Approach. Acs Infect Dis., 8, 2022

脓肿分枝杆菌（Mycobacterium abscessus）SAICAR合成酶（SAICAR Synthetase，PurC）与抑制剂复合物的晶体结构，复合物组分描述：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、4-氨基-6-(1-乙基吡唑-4-基)嘧啶-5-甲腈（4-azanyl-6-(1-ethylpyrazol-4-yl)pyrimidine-5-carbonitrile）、磷酸核糖氨基咪唑琥珀基甲酰胺合成酶（Phosphoribosylaminoimidazole-succinocarboxamide synthase）等。作者：Thomas, S.E.、Charoensutthivarakul, S.、Coyne, A.G.、Abell, C.、Blundell, T.L.。保藏日期：2020年5月4日，发布日期：2021年5月12日，最后修改日期：2024年1月24日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.499埃。引用文献：《基于片段筛选法开发脓肿分枝杆菌SAICAR合成酶（PurC）抑制剂》，ACS Infectious Diseases，第8卷，2022年。