Structure of Human Anaplastic Lymphoma Kinase in Complex With 2-[(1R)-1-{[2-amino-5-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl]oxy}ethyl]-4-fluoro-N,N-dimethylbenzamide

Structure of Human Anaplastic Lymphoma Kinase in Complex With 2-[(1R)-1-{[2-amino-5-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl]oxy}ethyl]-4-fluoro-N,N-dimethylbenzamide Descriptor: 2-[(1~{R})-1-[2-azanyl-5-(1,3-dimethylpyrazol-4-yl)pyridin-3-yl]oxyethyl]-4-fluoranyl-~{N},~{N}-dimethyl-benzamide, ALK tyrosine kinase receptor Authors: McTigue, M, Deng, Y.L, Liu, W, Brooun, A. Deposit date: 2016-07-22 Release date: 2016-08-17 Last modified: 2023-10-04 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Discovery of (10R)-7-amino-12-fluoro-2,10,16-trimethyl-15-oxo-10,15,16,17-tetrahydro-2H-8,4-(metheno)pyrazolo[4,3-h][2,5,11]-benzoxadiazacyclotetradecine-3-carbonitrile (PF-06463922), a macrocyclic inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK) and c-ros oncogene 1 (ROS1) with preclinical brain exposure and broad-spectrum potency against ALK-resistant mutations. J. Med. Chem., 57, 2014

人类间变性淋巴瘤激酶与2-[(1R)-1-{[2-氨基-5-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-3-基]氧基}乙基]-4-氟-N,N-二甲基苯甲酰胺复合物的结构
数据集描述：配体为2-[(1R)-1-[2-氨基-5-(1,3-二甲基吡唑-4-基)吡啶-3-基]氧基乙基]-4-氟-N,N-二甲基苯甲酰胺，靶点为间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶受体（ALK tyrosine kinase receptor）
作者：McTigue, M、Deng, Y.L、Liu, W、Brooun, A
提交日期：2016年7月22日
发布日期：2016年8月17日
最后修改日期：2023年10月4日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.3 Å）
引用文献：《(10R)-7-氨基-12-氟-2,10,16-三甲基-15-氧代-10,15,16,17-四氢-2H-8,4-(亚甲基)吡唑并[4,3-h][2,5,11]-苯并氧杂氮杂环十四烷-3-甲腈（PF-06463922）的发现：一种兼具临床前脑暴露活性与针对ALK耐药突变广谱活性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）及c-ros癌基因1（ROS1）大环抑制剂》，《药物化学杂志》，57卷，2014年