Early-Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome

Header Explanations:SNP: Single Nucleotide Polymorphism identifier (e.g., rsID).CHR: Chromosome number where the SNP is located.BP: Base pair position of the SNP on the chromosome.MAF: Minor Allele Frequency (frequency of the less common allele, 0–0.5).A1: Other allele (reference/non-effect allele).A2: Effect allele (allele for which the effect size is estimated).i: Index/iteration number (e.g., model or subgroup identifier).lhs: Left-hand side of the SEM equation (dependent variable, e.g., trait/factor).op: SEM operator (e.g., ~ = regression, =~ = latent measurement).rhs: Right-hand side of the SEM equation (independent variable, e.g., SNP).est: Regression coefficient estimate (effect size of SNP on lhs).se_c: Standard error of the coefficient estimate (est).Z_Estimate: Z-score for the estimate (est / se_c).Pval_Estimate: P-value for the estimate (significance of est).Q: Cochran’s Q statistic (measures heterogeneity of effects across subgroups/studies).Q_df: Degrees of freedom for the Q statistic.Q_pval: P-value for Cochran’s Q (significance of heterogeneity; <0.05 indicates significant heterogeneity).N_hat: Estimated effective sample size (total or weighted sample size used in analysis).

表头说明：
SNP：单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism, SNP）标识符（例如rsID）。
CHR：该单核苷酸多态性所在的染色体编号。
BP：单核苷酸多态性在染色体上的碱基对位置。
MAF：次要等位基因频率（Minor Allele Frequency, MAF），即较稀有等位基因的频率，取值范围为0~0.5。
A1：其他等位基因（参考/非效应等位基因）。
A2：效应等位基因（用于估算效应量的等位基因）。
i：索引/迭代编号（例如模型或亚组标识符）。
lhs：结构方程模型（Structural Equation Model, SEM）方程左侧（因变量，例如性状/因子）。
op：结构方程模型算子（例如~代表回归，=~代表潜在测量）。
rhs：结构方程模型方程右侧（自变量，例如单核苷酸多态性）。
est：回归系数估计值（单核苷酸多态性对因变量的效应量）。
se_c：系数估计值的标准误。
Z_Estimate：估计值的Z得分（计算方式为est / se_c）。
Pval_Estimate：估计值的P值（用于衡量est的显著性）。
Q：科克伦Q统计量（用于衡量亚组/研究间效应的异质性）。
Q_df：科克伦Q统计量的自由度。
Q_pval：科克伦Q统计量的P值（用于衡量异质性的显著性；<0.05表明存在显著异质性）。
N_hat：估算的有效样本量（分析中使用的总样本量或加权样本量）。