Optimization of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Pyrrolodinopyrimidine-containing Inhibitors of Heat Shock Protein 90. Identification of Development Candidate 2-amino-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl}-N-(2,2-difluoropropyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide

Optimization of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Pyrrolodinopyrimidine-containing Inhibitors of Heat Shock Protein 90. Identification of Development Candidate 2-amino-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl}-N-(2,2-difluoropropyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide Descriptor: 2-amino-N-cyclobutyl-4-[2,4-dichloro-6-(4,4,4-trifluorobutoxy)phenyl]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide, Heat shock protein HSP 90-alpha Authors: Gajiwala, K.S. Deposit date: 2011-03-17 Release date: 2011-04-27 Last modified: 2024-02-21 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.65 Å) Cite: Optimization of potent, selective, and orally bioavailable pyrrolodinopyrimidine-containing inhibitors of heat shock protein 90. Identification of development candidate 2-amino-4-{4-chloro-2-[2-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]-6-methylphenyl}-N-(2,2-difluoropropyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide. J.Med.Chem., 54, 2011

强效、选择性且口服生物可利用的含吡咯并嘧啶（pyrrolodinopyrimidine）类热休克蛋白90（Heat Shock Protein 90, HSP90）抑制剂的优化，以及开发候选化合物2-氨基-4-{4-氯-2-[2-(4-氟-1H-吡唑-1-基)乙氧基]-6-甲基苯基}-N-(2,2-二氟丙基)-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-甲酰胺的确定。
描述项：2-氨基-N-环丁基-4-[2,4-二氯-6-(4,4,4-三氟丁氧基)苯基]-5,7-二氢-6H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-甲酰胺，靶标为热休克蛋白HSP 90-α（Heat shock protein HSP 90-alpha）
作者：Gajiwala, K.S.
提交日期：2011年3月17日
发布日期：2011年4月27日
最后修改日期：2024年2月21日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.65埃（Å）
引用文献：《强效、选择性且口服生物可利用的含吡咯并嘧啶类热休克蛋白90抑制剂的优化及开发候选化合物的确定》，发表于《Journal of Medicinal Chemistry》（缩写：J.Med.Chem.），2011年，第54卷。