HIV-1 PROTEASE (WILD TYPE) COMPLEXED WITH U89360E (INHIBITOR)
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HIV-1 PROTEASE (WILD TYPE) COMPLEXED WITH U89360E (INHIBITOR) Descriptor: HIV-1 PROTEASE, N-[[1-[N-ACETAMIDYL]-[1-CYCLOHEXYLMETHYL-2-HYDROXY-4-ISOPROPYL]-BUT-4-YL]-CARBONYL]-GLUTAMINYL-ARGINYL-AMIDE Authors: Hong, L, Treharne, A, Hartsuck, J.A, Foundling, S, Tang, J. Deposit date: 1996-05-04 Release date: 1996-11-08 Last modified: 2024-02-07 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Crystal structures of complexes of a peptidic inhibitor with wild-type and two mutant HIV-1 proteases. Biochemistry, 35, 1996
与抑制剂U89360E结合的野生型HIV-1蛋白酶（HIV-1 PROTEASE）
描述：HIV-1蛋白酶（HIV-1 PROTEASE），N-[[1-[N-乙酰氨基]-[1-环己基甲基-2-羟基-4-异丙基]-丁-4-基]-羰基]-谷氨酰基-精氨酰胺
作者：Hong L、Treharne A、Hartsuck J.A、Foundling S、Tang J
提交日期：1996年5月4日
发布日期：1996年11月8日
最后修改日期：2024年2月7日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.3埃（Å）
引用文献：肽类抑制剂与野生型及两种突变型HIV-1蛋白酶复合物的晶体结构，《生物化学（Biochemistry）》，第35卷，1996年
创建时间：
1996-05-04
