cFMS tyrosine kinase (tie2 KID) in complex with a pyrimidinopyridone inhibitor
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cFMS tyrosine kinase (tie2 KID) in complex with a pyrimidinopyridone inhibitor Descriptor: 8-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-2-({4-[(3R,5S)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]phenyl}amino)-5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide, Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor, SULFATE ION Authors: Schubert, C. Deposit date: 2007-11-16 Release date: 2008-07-15 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.02 Å) Cite: Design and synthesis of a pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one class of anti-inflammatory FMS inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 18, 2008
本复合物为cFMS酪氨酸激酶(tie2 KID)与嘧啶并吡啶酮抑制剂的结合体,抑制剂标识为8-(2,3-二氢-1H-茚-5-基)-2-({4-[(3R,5S)-3,5-二甲基哌嗪-1-基]苯基}氨基)-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺,对应靶点为巨噬细胞集落刺激因子1受体(Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor),体系中含有硫酸根离子(SULFATE ION)。作者:舒伯特(Schubert, C.);存入日期:2007年11月16日;发布日期:2008年7月15日;最后修改日期:2023年8月30日;测试方法:X射线衍射(分辨率2.02埃);引用文献:《抗炎FMS抑制剂的吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-酮类化合物的设计与合成》,《Bioorg.Med.Chem.Lett.》,第18卷,2008年。
创建时间:
2007-11-16



