CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH (3-Amino-1H-indazol-5-yl)-[(S)-2-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-methanone
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资源简介:
CDK8-CYCC IN COMPLEX WITH (3-Amino-1H-indazol-5-yl)-[(S)-2-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-1-yl]-methanone Descriptor: (3-amino-1H-indazol-5-yl)[(2S)-2-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methanone, Cyclin-C, Cyclin-dependent kinase 8, ... Authors: Musil, D, Blagg, J, Mallinger, A, Czodrowski, P, Schiemann, K. Deposit date: 2016-02-24 Release date: 2016-12-21 Last modified: 2024-01-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.65 Å) Cite: Structure-Based Optimization of Potent, Selective, and Orally Bioavailable CDK8 Inhibitors Discovered by High-Throughput Screening. J. Med. Chem., 59, 2016
本数据集为与(3-氨基-1H-吲唑-5-基)[(2S)-2-(4-氟苯基)哌啶-1-基]甲酮结合的CDK8-CYCC复合物。描述项包括:(3-氨基-1H-吲唑-5-基)[(2S)-2-(4-氟苯基)哌啶-1-基]甲酮、细胞周期蛋白C(Cyclin-C)、细胞周期蛋白依赖性激酶8(Cyclin-dependent kinase 8,CDK8)等。
作者:Musil, D、Blagg, J、Mallinger, A、Czodrowski, P、Schiemann, K
提交日期:2016年2月24日
发布日期:2016年12月21日
最后修改日期:2024年1月10日
实验方法:X射线衍射(分辨率2.65埃)
引用文献:《基于结构优化的高通量筛选发现强效、高选择性且口服生物可利用的CDK8抑制剂》,《药物化学杂志》(J. Med. Chem.),第59卷,2016年
创建时间:
2016-02-24



