E. coli 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin pyrophosphokinase complexed with AMPCPP and inhibitor at 1.82 angstrom resolution
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资源简介：
E. coli 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin pyrophosphokinase complexed with AMPCPP and inhibitor at 1.82 angstrom resolution Descriptor: 2-[(2-azanyl-6-oxidanylidene-3,9-dihydropurin-8-yl)sulfanylmethyl]benzenecarbonitrile, 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase, ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE, ... Authors: Dennis, M.L, Peat, T.S, Swarbrick, J.D. Deposit date: 2015-11-17 Release date: 2016-05-04 Last modified: 2023-09-27 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.82 Å) Cite: Structural Basis for the Selective Binding of Inhibitors to 6-Hydroxymethyl-7,8-dihydropterin Pyrophosphokinase from Staphylococcus aureus and Escherichia coli. J.Med.Chem., 59, 2016
分辨率1.82埃的、结合AMPCPP与抑制剂的大肠杆菌6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶复合物
描述项：2-[(2-氨基-6-氧代-3,9-二氢嘌呤-8-基)硫甲基]苯甲腈、2-氨基-4-羟基-6-羟甲基二氢蝶啶焦磷酸激酶、腺苷-5'-三磷酸（ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE）等
作者：丹尼斯（Dennis, M.L.）、皮特（Peat, T.S.）、斯沃布里克（Swarbrick, J.D.）
提交日期：2015年11月17日
发布日期：2016年5月4日
最后修改日期：2023年9月27日
实验方法：X射线衍射（1.82 Å）
引用文献：《针对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶的抑制剂选择性结合结构基础》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第59卷，2016年
创建时间：
2015-11-17
