Structure of CDK2 in complex with cyclin A and a 2-amino-4-heteroaryl- pyrimidine inhibitor

Structure of CDK2 in complex with cyclin A and a 2-amino-4-heteroaryl- pyrimidine inhibitor Descriptor: 2-[(3-hydroxyphenyl)amino]-4-[4-methyl-2-(methylamino)-1,3-thiazol-5-yl]pyrimidine-5-carbonitrile, CYCLIN-A2, CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2, ... Authors: Hole, A.J, Baumli, S, Wang, S, Endicott, J.A, Noble, M.E.M. Deposit date: 2012-10-02 Release date: 2013-03-06 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Comparative Structural and Functional Studies of 4-(Thiazol- 5-Yl)-2-(Phenylamino)Pyrimidine-5-Carbonitrile Cdk9 Inhibitors Suggest the Basis for Isotype Selectivity. J.Med.Chem., 56, 2013

细胞周期蛋白依赖性激酶2（Cyclin-Dependent Kinase 2, CDK2）与细胞周期蛋白A（Cyclin A）及2-氨基-4-杂芳基嘧啶类抑制剂结合的复合物结构。描述符：抑制剂为2-[(3-羟基苯基)氨基]-4-[4-甲基-2-(甲氨基)-1,3-噻唑-5-基]嘧啶-5-甲腈，涉及CYCLIN-A2、细胞周期蛋白依赖性激酶2…… 作者：Hole, A.J.、Baumli, S.、Wang, S.、Endicott, J.A.、Noble, M.E.M. 提交日期：2012-10-02；发布日期：2013-03-06；最后修改日期：2024-11-20。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.1埃（2.1 Å）。引用文献：《4-(噻唑-5-基)-2-(苯氨基)嘧啶-5-甲腈类Cdk9抑制剂的比较结构与功能研究揭示了亚型选择性的基础》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第56卷，2013年。