Crystal structure of PfPK7 in complex with hymenialdisine
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Crystal structure of PfPK7 in complex with hymenialdisine Descriptor: 4-(5-AMINO-4-OXO-4H-PYRAZOL-3-YL)-2-BROMO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-3AH-PYRROLO[2,3-C]AZEPIN-8-ONE, Ser/Thr protein kinase Authors: Merckx, A, Echalier, A, Noble, M, Endicott, J. Deposit date: 2007-04-23 Release date: 2008-01-22 Last modified: 2023-08-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.9 Å) Cite: Structures of P. falciparum protein kinase 7 identify an activation motif and leads for inhibitor design. Structure, 16, 2008
恶性疟原虫蛋白激酶7（PfPK7）与海曼二碱（hymenialdisine）复合物的晶体结构
配体描述式：4-(5-氨基-4-氧代-4H-吡唑-3-基)-2-溴-4,5,6,7-四氢-3AH-吡咯并[2,3-C]氮杂卓-8-酮，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Ser/Thr protein kinase）
作者：Merckx A、Echalier A、Noble M、Endicott J
提交日期：2007年4月23日
发布日期：2008年1月22日
最后修改日期：2023年8月30日
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.9埃
引用文献：《恶性疟原虫（P. falciparum）蛋白激酶7的结构揭示了其激活基序与抑制剂设计先导化合物》，《Structure》，第16卷，2008年
创建时间：
2007-04-23
