Structure of recombinant human butyrylcholinesterase in complex with a coumarin-based fluorescent probe linked to sulfonamide type inhibitor.
收藏Protein Data Bank Japan2024-11-13 更新2026-03-21 收录
下载链接：
https://pdbj.org/mine/summary/6rua
下载链接
链接失效反馈官方服务：
资源简介：
Structure of recombinant human butyrylcholinesterase in complex with a coumarin-based fluorescent probe linked to sulfonamide type inhibitor. Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose, ... Authors: Coquelle, N, Knez, D, Brus, B, Gobec, S, Colletier, J.P. Deposit date: 2019-05-27 Release date: 2020-01-22 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.75 Å) Cite: Development of potent reversible selective inhibitors of butyrylcholinesterase as fluorescent probes. J Enzyme Inhib Med Chem, 35, 2020
本数据集对应重组人丁酰胆碱酯酶与连接磺酰胺类抑制剂的香豆素基荧光探针结合的复合物结构。描述组分：1,2-乙二醇、2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖、2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖-(1-4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖……。作者：Coquelle N、Knez D、Brus B、Gobec S、Colletier J.P.。保藏日期：2019年5月27日；发布日期：2020年1月22日；最后更新日期：2024年11月13日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.75埃）。引用文献：《开发作为荧光探针的丁酰胆碱酯酶强效可逆选择性抑制剂》，《酶抑制与药物化学杂志》，35卷，2020年
创建时间：
2019-05-27
