Structure-based design of orally bioavailable pyrrolopyridine inhibitors of the mitotic kinase MPS1

Structure-based design of orally bioavailable pyrrolopyridine inhibitors of the mitotic kinase MPS1 Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 2-(2-(2-(2-(2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHANOL, DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK, ... Authors: Naud, S, Westwood, I.M, Faisal, A, Sheldrake, P, Bavetsias, V, Atrash, B, Liu, M, Hayes, A, Schmitt, J, Wood, A, Choi, V, Boxall, K, Mak, G, Gurden, M, Valenti, M, de Haven Brandon, A, Henley, A, Baker, R, McAndrew, C, Matijssen, B, Burke, R, Eccles, S.A, Raynaud, F.I, Linardopoulos, S, van Montfort, R, Blagg, J. Deposit date: 2013-09-05 Release date: 2013-12-04 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.36 Å) Cite: Structure-Based Design of Orally Bioavailable 1H-Pyrrolo[3, 2-C]Pyridine Inhibitors of the Mitotic Kinase Monopolar Spindle 1 (Mps1). J.Med.Chem., 56, 2013

基于结构设计的口服生物可利用型有丝分裂激酶MPS1（mitotic kinase MPS1）吡咯并吡啶类抑制剂
描述项：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、2-(2-(2-(2-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙醇（2-(2-(2-(2-(2-(2-ETHOXYETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHOXY)ETHANOL）、双特异性蛋白激酶TTK（DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK）
作者：Naud S、Westwood I.M、Faisal A、Sheldrake P、Bavetsias V、Atrash B、Liu M、Hayes A、Schmitt J、Wood A、Choi V、Boxall K、Mak G、Gurden M、Valenti M、de Haven Brandon A、Henley A、Baker R、McAndrew C、Matijssen B、Burke R、Eccles S.A、Raynaud F.I、Linardopoulos S、van Montfort R、Blagg J
提交日期：2013年9月5日
发布日期：2013年12月4日
最后修改日期：2024年11月20日
研究方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.36埃）
引用文献：《有丝分裂激酶单极纺锤体1（Mps1）的口服生物可利用1H-吡咯并[3,2-C]吡啶类抑制剂的基于结构设计》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第56卷，2013年