Crystal structure of E. coli HPPK in complex with bisubstrate analogue inhibitor J1B
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Crystal structure of E. coli HPPK in complex with bisubstrate analogue inhibitor J1B Descriptor: 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase, 5'-S-[1-(2-{[(2-amino-7,7-dimethyl-4-oxo-3,4,7,8-tetrahydropteridin-6-yl)methyl]amino}ethyl)piperidin-4-yl]-5'-thioadenosine, ACETATE ION Authors: Shaw, G, Shi, G, Ji, X. Deposit date: 2011-10-28 Release date: 2012-01-04 Last modified: 2023-09-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.881 Å) Cite: Bisubstrate analogue inhibitors of 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin pyrophosphokinase: New design with improved properties. Bioorg.Med.Chem., 20, 2012
大肠杆菌（E. coli）HPPK与双底物类似物抑制剂J1B复合物的晶体结构
描述符：2-氨基-4-羟基-6-羟甲基二氢蝶啶焦磷酸激酶（2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase）、5'-S-[1-(2-{[(2-氨基-7,7-二甲基-4-氧代-3,4,7,8-四氢蝶啶-6-基)甲基]氨基}乙基)哌啶-4-基]-5'-硫代腺苷、乙酸根离子
作者：Shaw, G、Shi, G、Ji, X.
提交日期：2011年10月28日
发布日期：2012年1月4日
最后修改日期：2023年9月13日
实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.881埃
引用文献：《6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶的双底物类似物抑制剂：性能优化的新型设计》，Bioorg.Med.Chem.，20卷，2012年
创建时间：
2011-10-28
