The Fk1 domain of FKBP51 in complex with (1S,5S,6R)-10-(benzo[d]thiazol-6-ylsulfonyl)-5-(methoxymethyl)-3-(pyridin-2-ylethyl)-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decan-2-one

The Fk1 domain of FKBP51 in complex with (1S,5S,6R)-10-(benzo[d]thiazol-6-ylsulfonyl)-5-(methoxymethyl)-3-(pyridin-2-ylethyl)-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decan-2-one Descriptor: (1S,5S,6R)-10-(benzo[d]thiazol-6-ylsulfonyl)-5-(methoxymethyl)-3-(pyridin-2-ylethyl)-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decan-2-one, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5 Authors: Voll, A.M, Kolos, J.M, Pomplun, S, Riess, B, Purder, P, Merz, S, Bracher, A, Meyners, C, Krewald, V, Hausch, F. Deposit date: 2020-10-20 Release date: 2021-11-10 Last modified: 2024-01-31 Method: X-RAY DIFFRACTION (0.89 Å) Cite: Picomolar FKBP inhibitors enabled by a single water-displacing methyl group in bicyclic [4.3.1] aza-amides. Chem Sci, 12, 2021

FKBP51的Fk1结构域与(1S,5S,6R)-10-(苯并[d]噻唑-6-磺酰基)-5-(甲氧基甲基)-3-(吡啶-2-基乙基)-3,10-二氮杂双环[4.3.1]癸烷-2-酮形成的复合物。
描述：(1S,5S,6R)-10-(苯并[d]噻唑-6-磺酰基)-5-(甲氧基甲基)-3-(吡啶-2-基乙基)-3,10-二氮杂双环[4.3.1]癸烷-2-酮，肽基脯氨酰顺反异构酶（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase）FKBP5。
作者：Voll, A.M、Kolos, J.M、Pomplun, S、Riess, B、Purder, P、Merz, S、Bracher, A、Meyners, C、Krewald, V、Hausch, F。
沉积日期：2020年10月20日。
发布日期：2021年11月10日。
最后修改日期：2024年1月31日。
实验方法：X射线衍射（分辨率0.89埃）。
引用文献：《双环[4.3.1]氮杂酰胺类化合物通过单个置换水分子的甲基基团制备皮摩尔级FKBP抑制剂》，《化学科学（Chem Sci）》，第12卷，2021年。