微波强化-缓释型 H2O2 氧化协同修复农药污染场地的机理

选择适合场地土壤中农药及其前驱体有效降解的缓释型H2O2药剂；构建微波强化-缓释型H2O2氧化协同降解土壤中农药及其前驱体的实验体系；采用电子自旋共振EPR和化学探针，研究微波强化-缓释型H2O2氧化体系中氧化性自由基的生成特性，开展了微波强化-缓释型H2O2氧化体系中氧化性自由基的生成特性研究，确定微波强化-缓释型H2O2氧化体系中氧化性自由基主要是羟基自由基，确定了微波辐射时间（单个周期0.5-5min，循环周期3-5个）、辐射功率300~850W）。开展了高效H2O2药剂缓释氧化材料与活性炭复合使用的研究，吸波材料能加快反应速度，提高反应升温速率，但是由于目标污染物的脱附增溶特性没有得到改善，最终修复效果没有明显改善，有机质损失率升高（最高53.27%）需要针对性改进增溶脱附性后，再复合吸波材料使用。在此基础上，设计了一种微波强化芬顿反应器，结合课题1 研究基础，改进负载微球缓释材料，复合氧化剂、活化剂、交联剂、稳定剂等复合材料包埋过碳酸盐形成高效H2O2药剂缓释氧化材料，针对过碳酸钠组分稳定性不够，室温存放反应效率明显降低（50%以上）这一现象，改进包埋过碳酸钠的成分配比，结果产品放置一周以上，处理效果无明显变化。最终确定的材料配比： 过碳酸钠：硫酸亚铁：羧甲基纤维素钠：四乙酰乙二胺(TAED)： 2-羟基膦酸基乙=60:22:11:6.5:0.5。构建起了微波强化-缓释型H2O2氧化协同降解土壤中农药及其前驱体的实验体系，具有高迁移性的同时缓释性能好、氧化剂利用率高。