Structure of the activation intermediate of cathepsin K in complex with the 3-cyano-3-aza-beta-amino acid inhibitor Gu2602

Structure of the activation intermediate of cathepsin K in complex with the 3-cyano-3-aza-beta-amino acid inhibitor Gu2602 Descriptor: ACETATE ION, Cathepsin K, MAGNESIUM ION, ... Authors: Benysek, J, Busa, M, Mares, M. Deposit date: 2021-11-19 Release date: 2022-01-26 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.88 Å) Cite: Highly potent inhibitors of cathepsin K with a differently positioned cyanohydrazide warhead: structural analysis of binding mode to mature and zymogen-like enzymes. J Enzyme Inhib Med Chem, 37, 2022与3-氰基-3-氮杂-β-氨基酸抑制剂Gu2602结合的组织蛋白酶K（cathepsin K）激活中间体结构。组成标注：乙酸根离子、组织蛋白酶K、镁离子等。作者：Benysek J、Busa M、Mares M。提交日期：2021年11月19日，发布日期：2022年1月26日，最后修改日期：2024年11月13日。实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.88埃）。引用文献：《定位各异的氰酰肼弹头类组织蛋白酶K强效抑制剂：成熟酶与酶原类似物结合模式的结构分析》，《酶抑制与药物化学杂志》（Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry，缩写J Enzyme Inhib Med Chem），2022年，第37卷。