Crystal Structure of Human PPAR-gamma Ligand Binding Domain Complexed with a Potent and Selective Agonist
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Crystal Structure of Human PPAR-gamma Ligand Binding Domain Complexed with a Potent and Selective Agonist Descriptor: 2-[(1-{3-[4-(biphenyl-4-ylcarbonyl)-2-propylphenoxy]propyl}-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-5-yl)oxy]-2-methylpropanoic acid, Peroxisome proliferator-activated receptor gamma Authors: Peng, Y.-H, Lin, C.-H, Hsieh, H.-P, Wu, S.-Y. Deposit date: 2009-02-19 Release date: 2009-12-29 Last modified: 2023-11-01 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Design and structural analysis of novel pharmacophores for potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonists J.Med.Chem., 52, 2009
人类过氧化物酶体增殖物激活受体γ（Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPARγ）配体结合域与强效选择性激动剂共晶复合物的晶体结构，配体为2-[(1-{3-[4-(联苯-4-基羰基)-2-丙基苯氧基]丙基}-1,2,3,4-四氢喹啉-5-基)氧基]-2-甲基丙酸。
作者：Peng Y.-H、Lin C.-H、Hsieh H.-P、Wu S.-Y.
存档日期：2009年2月19日
发布日期：2009年12月29日
最后修改日期：2023年11月1日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.3埃）
引用文献：《强效选择性过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂的新型药效团设计与结构分析》，《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第52卷，2009年
创建时间：
2009-02-19
