Co-crystal structure of ACK1 with inhibitor
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Co-crystal structure of ACK1 with inhibitor Descriptor: 6-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-N-(1,3-dithiolan-2-ylmethyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, Activated CDC42 kinase 1 Authors: Liu, J, Walker, N, Wang, Z. Deposit date: 2012-04-27 Release date: 2012-09-19 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) Cite: Synthesis and optimization of substituted furo[2,3-d]-pyrimidin-4-amines and 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines as ACK1 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 22, 2012
ACK1（活化CDC42激酶1，Activated CDC42 kinase 1）与抑制剂的共晶结构，抑制剂标识：6-{4-[2-(二甲氨基)乙氧基]苯基}-N-(1,3-二硫戊环-2-基甲基)-5-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺
作者：Liu J、Walker N、Wang Z
存档日期：2012-04-27
发布日期：2012-09-19
最后修改日期：2024-11-06
检测方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率2.5埃）
引用文献：《取代呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺类与7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺类作为ACK1抑制剂的合成与优化》，《生物有机与药物化学快报（Bioorg.Med.Chem.Lett.）》，2012年，第22卷
创建时间：
2012-04-27
