Tableaux supplémentaires - Thèse Juliette Coignard 2019: "Nouvelles stratégies pour l'étude des facteurs génétiques impliqués dans le cancer du sein familial."

Tableaux supplémentaires - Thèse Juliette Coignard 2019 Tableau supplémentaire 1: SNPs associés au cancer du sein dans la population entière de GENESIS Tableau supplémentaire 2: SNPs associés au cancer du sein dans la population totale de GENESIS et leurs OR dans chacun des groupes formés selon les expositions aux radiations et selon les facteurs gynéco-obstétriques. Tableau supplémentaire 3: SNPs associés au cancer du sein dans le groupe des femmes non exposées aux radiations. Tableau supplémentaire 4: SNPs associés au cancer du sein dans le groupe des femmes non exposées aux radiations et leurs OR dans chacun des groupes formés selon les expositions aux radiations. Tableau supplémentaire 5: SNPs associés au cancer du sein dans le groupe des femmes à score de risque modéré selon les expositions aux radiations Tableau supplémentaire 6: SNPs associés au cancer du sein dans le groupe des femmes à score de risque modéré selon les expositions aux radiations et leurs OR dans chacun des groupes formés selon les expositions aux radiations. Tableau supplémentaire 7: SNPs associés au cancer du sein dans le groupe des femmes à score de risque élevé selon les expositions aux radiations. Tableau supplémentaire 8: SNPs associés au cancer du sein dans le groupe des femmes à score de risque élevé selon les expositions aux radiations et leurs OR dans chacun des groupes formés. Tableau supplémentaire 9: SNPs des gènes de la régulation des hormones sexuelles associés au cancer du sein des femmes à score de risque faible selon les facteurs gynéco-obstétriques. Tableau supplémentaire 10: SNPs des gènes de la régulation des hormones sexuelles associés au cancer du sein des femmes à score de risque faible selon les facteurs gynéco-obstétriques et leur ORs dans chacun des groupes formés. Tableau supplémentaire 11: SNPs des gènes de la régulation des hormones sexuelles associés au cancer du sein des femmes à score de risque modéré selon les facteurs gynéco-obstétriques. Tableau supplémentaire 12: SNPs des gènes de la régulation des hormones sexuelles associés au cancer du sein des femmes à score de risque modéré selon les facteurs gynéco-obstétriques et leur ORs dans chacun des groupes formés. Tableau supplémentaire 13: SNPs des gènes de la réparation de l'ADN associés au cancer du sein des femmes à score de risque faible selon les facteurs gynéco-obstétriques. Tableau supplémentaire 14: SNPs des gènes de la réparation de l'ADN associés au cancer du sein des femmes à score de risque faible selon les facteurs gynéco-obstétriques et leur ORs dans chacun des groupes formés. Tableau supplémentaire 15: SNPs des gènes de la réparation de l'ADN associés au cancer du sein des femmes à score de risque modéré selon les facteurs gynéco-obstétriques. Tableau supplémentaire 16: SNPs des gènes de la réparation de l'ADN associés au cancer du sein des femmes à score de risque modéré selon les facteurs gynéco-obstétriques et leur ORs dans chacun des groupes formés. Tableau supplémentaire 17: SNPs des gènes de la réparation de l'ADN associés au cancer du sein des femmes à score de risque élevé selon les facteurs gynéco-obstétriques. Tableau supplémentaire 18: SNPs des gènes de la réparation de l'ADN associés au cancer du sein des femmes à score de risque élevé selon les facteurs gynéco-obstétriques et leur ORs dans chacun des groupes formés. Tableau supplémentaire 19: SNPs associés de façon significative (p&lt;10^-8) avec les mutations dans le gène <em>BRCA1</em> dans l’analyse <em>control-only</em>. Tableau supplémentaire 20: SNPs associés de façon significative (p&lt;10^-8) avec les mutations dans le gène <em>BRCA2</em> dans l’analyse <em>control-only</em>. Tableau supplémentaire 21: SNPs associés de façon significative (p&lt;10^-8) avec les mutations dans le gène <em>BRCA1 </em>dans l’analyse <em>case-only</em>. Tableau supplémentaire 22: SNPs associés de façon significative (p&lt;10^-8) avec les mutations dans le gène <em>BRCA2 </em>dans l’analyse <em>case-only</em>. Tableau supplémentaire 23: Potentiel SNPs causaux (CCVs) des régions trouvées associées dans l’analyse BRCA1. Tableau supplémentaire 24: Potentiel SNPs causaux (CCVs) des régions trouvées associées dans l’analyse BRCA2. Tableau supplémentaire 25: SNPs trouvés associés au cancer du sein tous sous-types dans la population générale : résultats obtenus dans l’analyse <em>case-only</em> chez les sujets porteurs d’une mutation <em>BRCA1</em>. Tableau supplémentaire 26: SNPs trouvés associés au cancer du sein de type ER^- dans la population générale : résultats obtenus dans l’analyse <em>case-only</em>, restreinte aux cas de BCAC ayant une tumeur ER^-, chez les sujets porteurs d’une mutation <em>BRCA1</em>. Tableau supplémentaire 27: SNPs trouvés associés au cancer du sein tous sous-types dans la population générale : résultats obtenus dans l’analyse <em>case-only</em> chez les sujets porteurs d’une mutation <em>BRCA2</em>.补充表格——朱丽叶·科尼亚尔（Juliette Coignard）2019年学位论文 补充表1：GENESIS全人群中与乳腺癌相关的单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，简称SNPs） 补充表2：GENESIS全人群中与乳腺癌相关的单核苷酸多态性，以及按辐射暴露、妇科产科因素划分的各亚组中的比值比（Odds Ratio，简称OR） 补充表3：未暴露于辐射的女性亚组中与乳腺癌相关的单核苷酸多态性 补充表4：未暴露于辐射的女性亚组中与乳腺癌相关的单核苷酸多态性，以及按辐射暴露划分的各亚组中的比值比 补充表5：按辐射暴露划分的中度风险评分女性亚组中与乳腺癌相关的单核苷酸多态性 补充表6：按辐射暴露划分的中度风险评分女性亚组中与乳腺癌相关的单核苷酸多态性，以及按辐射暴露划分的各亚组中的比值比 补充表7：按辐射暴露划分的高度风险评分女性亚组中与乳腺癌相关的单核苷酸多态性 补充表8：按辐射暴露划分的高度风险评分女性亚组中与乳腺癌相关的单核苷酸多态性，以及按辐射暴露划分的各亚组中的比值比 补充表9：按妇科产科因素划分的低度风险评分女性中，与乳腺癌相关的性激素调控基因的单核苷酸多态性 补充表10：按妇科产科因素划分的低度风险评分女性中，与乳腺癌相关的性激素调控基因的单核苷酸多态性，以及各划分亚组中的比值比 补充表11：按妇科产科因素划分的中度风险评分女性中，与乳腺癌相关的性激素调控基因的单核苷酸多态性 补充表12：按妇科产科因素划分的中度风险评分女性中，与乳腺癌相关的性激素调控基因的单核苷酸多态性，以及各划分亚组中的比值比 补充表13：按妇科产科因素划分的低度风险评分女性中，与乳腺癌相关的DNA修复基因的单核苷酸多态性 补充表14：按妇科产科因素划分的低度风险评分女性中，与乳腺癌相关的DNA修复基因的单核苷酸多态性，以及各划分亚组中的比值比 补充表15：按妇科产科因素划分的中度风险评分女性中，与乳腺癌相关的DNA修复基因的单核苷酸多态性 补充表16：按妇科产科因素划分的中度风险评分女性中，与乳腺癌相关的DNA修复基因的单核苷酸多态性，以及各划分亚组中的比值比 补充表17：按妇科产科因素划分的高度风险评分女性中，与乳腺癌相关的DNA修复基因的单核苷酸多态性 补充表18：按妇科产科因素划分的高度风险评分女性中，与乳腺癌相关的DNA修复基因的单核苷酸多态性，以及各划分亚组中的比值比 补充表19：仅对照分析中，与*BRCA1*基因突变显著相关（p<10⁻⁸）的单核苷酸多态性 补充表20：仅对照分析中，与*BRCA2*基因突变显著相关（p<10⁻⁸）的单核苷酸多态性 补充表21：仅病例分析中，与*BRCA1*基因突变显著相关（p<10⁻⁸）的单核苷酸多态性 补充表22：仅病例分析中，与*BRCA2*基因突变显著相关（p<10⁻⁸）的单核苷酸多态性 补充表23：BRCA1分析中发现的关联区域内的潜在因果单核苷酸多态性（Causal Candidate SNPs，简称CCVs） 补充表24：BRCA2分析中发现的关联区域内的潜在因果单核苷酸多态性（Causal Candidate SNPs，简称CCVs） 补充表25：仅病例分析中，携带*BRCA1*基因突变的受试者群体中，全人群与所有亚型乳腺癌相关的单核苷酸多态性研究结果 补充表26：仅病例分析中，携带*BRCA1*基因突变的受试者群体中，限定于乳腺癌关联联盟（Breast Cancer Association Consortium，简称BCAC）队列中雌激素受体阴性（Estrogen Receptor negative，简称ER⁻）的乳腺癌病例的、与ER⁻型乳腺癌相关的单核苷酸多态性研究结果 补充表27：仅病例分析中，携带*BRCA2*基因突变的受试者群体中，全人群与所有亚型乳腺癌相关的单核苷酸多态性研究结果