The crystal structure of EGFR T790M/C797S with the inhibitor HC5476
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The crystal structure of EGFR T790M/C797S with the inhibitor HC5476 Descriptor: 25-chloro-11-(ethylsulfonyl)-44-morpholino-11H-5,12-dioxa-3-aza-1(3,6)-indola-2(4,2)-pyrimidina-4(1,3)-benzenacyclododecaphane, Epidermal growth factor receptor Authors: Zhu, S.J. Deposit date: 2021-10-22 Release date: 2022-06-08 Last modified: 2023-11-29 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.41 Å) Cite: Conformational Constrained 4-(1-Sulfonyl-3-indol)yl-2-phenylaminopyrimidine Derivatives as New Fourth-Generation Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors Targeting T790M/C797S Mutations. J.Med.Chem., 65, 2022
携带抑制剂HC5476的表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）T790M/C797S晶体结构
标识符：25-chloro-11-(ethylsulfonyl)-44-morpholino-11H-5,12-dioxa-3-aza-1(3,6)-indola-2(4,2)-pyrimidina-4(1,3)-benzenacyclododecaphane（25-氯-11-(乙基磺酰基)-44-吗啉基-11H-5,12-二氧杂-3-氮杂-1(3,6)-吲哚并-2(4,2)-嘧啶并-4(1,3)-苯并环十二烷）
作者：朱，S.J.
存入日期：2021年10月22日
发布日期：2022年6月8日
最后修改日期：2023年11月29日
测试方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.41埃
引用文献：《构象受限的4-(1-磺酰基-3-吲哚)基-2-苯氨基嘧啶衍生物作为靶向T790M/C797S突变的新型第四代表皮生长因子受体抑制剂》，《药物化学杂志（J.Med.Chem.）》，2022年，第65卷
创建时间：
2021-10-22
